Hemocromatose - Petição
Postado por
Maria Sá Carneiro
em segunda-feira, 30 de março de 2009
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A Hemocromatose é uma doença hereditária, da população caucasiana, que se caracteriza pela absorção excessiva do ferro no organismo, que se manifesta tardiamente (entre os 30 a 40 anos), mas cujo diagnóstico precoce e tratamento (muito simples, sem medicamentos, apenas a realização de flebotomias regulares) pode evitar patologias muito graves, como a diabetes, cardiopatias, hepatites e cirroses, doenças reumáticas, entre outras.
Decorre uma Petição pelo "Dia Nacional da Hemocromatose" dirigida à Assembleia da República, que para além de advogar o reconhecimento legal do dia 7 de Junho para esta patologia apresenta:
Obrigada.
Nota: para mais informações sobre a Hemocromatose consulte o sítio da Associação Portuguesa de Hemocromatose – APH.
Decorre uma Petição pelo "Dia Nacional da Hemocromatose" dirigida à Assembleia da República, que para além de advogar o reconhecimento legal do dia 7 de Junho para esta patologia apresenta:
Apelo ao vosso espírito de solidariedade, peço o favor de assinarem a Petição no endereço que a seguir indico: http://www.peticao.com.pt/hemocromatosea) Promover e desenvolver acções de consciencialização e de informação dirigidos à comunidade civil sensibilizando-a da importância para a prevenção e rastreio;b) Sensibilizar toda a classe médica, em particular o médico de família, para a importância do diagnóstico precoce;c) Sensibilizar as entidades públicas para a urgência de uma maior atenção à doença que detectada precocemente permite uma economia substancial em gastos com a saúde, nos internamentos, medicamentos e dias de trabalho.
Obrigada.
Nota: para mais informações sobre a Hemocromatose consulte o sítio da Associação Portuguesa de Hemocromatose – APH.
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